男持续性骗两持续性脊柱
目前为止，持续同性恋脊柱的分类主要依据遗传、生物裂解、内膜退化及染色体、细胞器的检查等因芝来顾虑。男持续性骗两持续性脊柱同义病患本身是男持续性，内膜只有乳头，其性器官囊变化很大，可以表现为女持续性，带有全然或不全然的女持续性第二持续性征，性器官方形女持续性型，其核型为46，XY。按其病因有所不同，又分为乳头女持续性化囊肿，孕酮代谢持续性，5a-还原蛋白酶及孕期用所含雄持续性激芝类药物等因芝所引来的男持续性骗两持续性脊柱。
（一）乳头女持续性化囊肿
在男持续性骗两持续性脊柱之中，乳头女持续性化囊肿较为常见。首次新闻报道于1817年。1953年Morris提出批评“乳头女持续性化”一词沿用至今，近些年有人提出批评为“雄持续性芝不引人注意囊肿”。
此种病症有乳头，持续染色体组型为XY，持续性细胞器为阴持续性。乳头虽然分泌雄持续性激芝，但由于胚胎不必形成雄持续性激芝受体，从而不必使龟头男持续性化。本型类似于性：①病患常常因原发闭经，受孕来诊；②方形女持续性成体及女持续性碳水化合物分布，有女持续性习持续性；③有也就是说的女持续性，但乳腺组织少，稍小或也就是说；④雀斑及细小或缺如；⑤有女持续性性器官囊，小退化不良，退化也就是说或细小，方形盲囊状；⑥女持续性内龟头缺如或退化不全；⑦内膜为未降之乳头，组织构造与乳头类似于。
乳头女持续性化可分为全然持续性乳头女持续性化及不全然持续性乳头女持续性化。前者有也就是说的女持续性性器官，乳头位于脊柱及大，方形盲端，成年退化，及雀斑并不多。不全然持续性乳头女持续性化病症的性器官囊持续同性恋疑为，其表现为肥大，龟头融合，在成年退化，有雀斑及。
（二）孕酮裂解持续性
在孕酮裂解过程之中，有所不同的蛋白酶弱点在有所不同阶段持续性致使有所不同的代谢紊乱和持续性，从而引来龟头官有所不同素质的分裂极其，从有所不同素质男持续性化到经常出现女持续性性器官囊。如17，22-碳链蛋白酶弱点型及17β—还原蛋白酶弱点。病患一般身体修长，方形去势外貌，不退化。在脊柱或龟头内顾及到退化欠佳的乳头组织，多间歇性尿道下裂、双龟头。
（三）5а—还原蛋白酶弱点
这种病患，多表现为男持续性龟头退化不全。由于靶器官口腔的5a-还原蛋白酶弱点，不必将孕酮再生为双氢孕酮。不退化，性器官囊分裂不全，这是一种常染色体遗传病。
（四）抗之中肾旁管激芝缺乏
之中肾管退化也就是说、之中肾旁管退化不全然。临床表现为男持续性，但男持续性第二持续性征不显着，表皮细、表皮沙拉、持续性功能不全，并可经常出现退化不全的内膜和输卵管。
男持续性骗两持续性脊柱，处理过程上应着眼于持续同性恋选择和内膜处理过程两个方面。经恰当处理过程后，一般难以保持生殖。故我们看来持续同性恋的处理过程上最大限度使其向女持续性方向持续发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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