来自越来越多的临床研究抗病毒确凿证据说明，替奈普酶意味著替代阿替普酶疗程急性缺血性病亡之前的有效药物。近来，哮喘领域权威杂志Stroke上发表了一篇科学研究篇文章，在该系统高度评价和荟萃分析之前，科学研究工作人员力图非常静脉替奈普酶与静脉得不到阿替普酶疗程急性缺血性病亡之前大血管闭塞病患的和安全性。
科学研究工作人员对MEDLINE和Scopus目录进行了检索，查找已发表的临床研究抗病毒，这些试验提供者了急性缺血性病亡之前病患结局，并确诊为LVO，且遵从不同施打的替奈普酶或0.9 mg/kg阿替普酶规范施打的静脉溶栓。该科学研究的主要结局是在3个月时简化Rankin量表高度评价为0到2的风险。
科学研究工作人员扩展到了4项临床研究抗病毒，共433举例病患。遵从替奈普酶疗程的LVO病患简化的Rankin量表高度评价为0至2（之比都为2.06 [95％CI为1.15-3.69]）、再通成功（之比都为3.05 [95％CI为1.73-5.40]）和功能改善（所有简化的Rankin Scale高度评价降低1分（类似于之比都为1.84 [95％CI为1.18–2.87]））的意味著性较低，相比较于遵从阿替普酶疗程的LVO病患。对于上述结局扩展到的科学研究提供者的结果间几乎没有异质性（I2≤20％）。遵从替奈普酶或阿替普酶静脉内溶栓疗程的LVO病患的更早神经功能改善、症状性颅内出血、任何颅内出血以及简化的Rankin Scale高度评价为0到1或3个月近来死亡率除此以外无差异。
由此可见，与遵从静脉阿替普酶疗程的病患相比较，遵从替奈普酶静脉溶栓疗程的LVO急性缺血性病亡之前病患再通和临床关键在于提高。
许多现代出处：
Aristeidis H. Katsanos.et al.Intrenous Thrombolysis With Tenecteplase in Patients With Large Vessel Occlusions Systematic Review and Meta-Analysis.stroke.2020.
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