用作凝血因子 VIII (FVIII) 药物的哮喘 A (HA) 病症的水溶性管理会因严重的活化凝血时间 (ACT) 延至而具有挑战性。因此，更好地明了珍妮赛珠抗肿瘤、FVIII 建模物对 ACT 和基于组织因子 (TF) 的凝血测定的制约更为举足轻重。
国外一研究团队将来自 18 名接不受体外循环 (CPB) 的病症的全血在体外与分离的较长时间血红蛋白、FVIII 缺少或 FVIII 药物血红蛋白分离，以制约功能性 FVIII 素质。通过鱼精蛋白滴定法测全血分离物中会的 ACT 和水溶性浓度，用作/不用作珍妮赛珠抗肿瘤 (50-100 μg/ml)，在与较长时间血红蛋白或 FVIII 药物血红蛋白分离的病症血红蛋白中会测凝血酶转化成和纤溶酶转化成，以评估较低 TF 激活下珍妮赛珠抗肿瘤的制约。研究刊登在期刊Haemophilia上。结果表明，与基线时较长时间血红蛋白分离物中会的相比，FVIII 药物使 ACT 延至了 2.2 倍。在 CPB 长期，较长时间血红蛋白分离物和 FVIII 缺少分离物中会的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 药物分离物中会的 ACT 达到 900 秒。在较长时间血红蛋白分离物和缺少 FVIII 的分离物中会，珍妮赛珠抗肿瘤可将 ACT 更长多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的珍妮赛珠抗肿瘤，但 FVIII 药物分离物中会的 ACT 仍多达 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法测的水溶性浓度不不受制约。珍妮赛珠抗肿瘤在 FVIII 药物存在时增强凝血酶峰差值，而纤溶酶转化成主要不受凝血酶转化成和 ɛ-氨基己酸的脸部用作制约。综上所述，FVIII 药物可普遍延至水溶性化全血中会的 ACT，并且珍妮赛珠抗肿瘤的临床素质部分逆转 ACT 差值。在珍妮赛珠抗肿瘤放射治疗的 FVIII 药物病症中会，应该重新考虑鱼精蛋白滴定以进行最佳水溶性监测。
原始出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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