盘点：2016 月份 FDA 批准的 13 款药物

2016 年 6 月末 1 日，FDA 批复 cobasEGFR 基因突变 V2 验证（罗氏分子系统，Inc.）使用血浆标本缺失核苷酸 19 或核苷酸 21（L858R）的扫描诊断试验，在表皮生长因子特异性（EGFR）基因突变基因的鉴定与确定高血压非小细胞膜大肠癌（NSCLC）相一致 Tarceva（Erlotinib）病患。

2016 年 5 月末 18 日，FDA 更快批复了 Atezolizumab 口服液（Tecentriq，Genentech 的公司）用以病患区域内中晚期或高血压尿路上皮癌高血压，则有锂化疗癌症实质性过程，或在 12 个月末内的癌症实质性从新常规病患与则有锂化疗。Atezolizumab 是一种自然而然死亡配体 1（PD-L1）阻塞抗体。

2016 年 5 月末 17 日 FDA 更快审批 Nivolumab（Opdivo，由 Bristol–Myers Squibb 销售）用以典型式霍奇金淋巴瘤高血压已经开刀或增生造血小鼠膜重制（HSCT）和重制 Brentuximabvedotin（Adcetris）后癌症实质性的病患（Adcetris）。

2016 年 5 月末 13 日，FDA 批复的 Lenvatinib 糖果（Lenvima，Eisai 的公司），联合 Everolimus 用以病患伴随着抗毛细血管分解的中晚期小肠细胞膜癌。Lenvatinib 最先是在 2015 年批复用以区域内开刀或高血压、实质性性、放射性碘-难治性分化型式甲状腺癌病患。

2016 年 4 月末 25 日 FDA 批复 Cabozantinib（Cabometyx，Exelixis 的公司）用以曾拒绝接受过抗毛细血管从新生病患的中晚期小肠细胞膜癌高血压的病患。

2016 年 4 月末 11 日，FDA 批复的 Venetoclax（Venclexta 片，由澳大利亚 AbbVie 的公司和 Genentech 的公司销售）用以病患慢性抗原乳癌（CLL）17p 缺失的高血压。由 FDA 批复的试验扫描，高血压将近拒绝接受一个病患期。

2016 年 3 月末 30 日 FDA 批复的药物 Defitelio（Defibrotide Sodium，Jazz Pharmaceuticals，Inc.）用以病患和儿童高血压肝脏静脉闭塞性癌症，也被称为肝脏窦阻塞综合征、造血小鼠膜重制（HSCT）的小肠（大肠）失调。

2016 年 3 月末 11 日，FDA 批复 Crizotinib 糖果（Xalkori，辉瑞制剂的公司）对高血压非小细胞膜大肠癌（NSCLC）或其 ROS1 中性高血压的病患。

2016 年 2 月末 26 日，FDA 批复 Everolimus（Afinitor，博拉制剂）对非功能性分化肠胃（GI）或不可摘除的区域内中晚期或高血压癌症的大肠源性的骨骼肌生理（NET）孩童高血压顺利完成病患。

2016 年 2 月末 26 日，FDA 批复 Obinutuzumab（Gazyva 口服，Genentech 的公司）联合苯达莫司汀，用以病患用 Obinutuzumab 单药病患后开刀滤泡性淋巴瘤（FL），或是则有利妥昔抗病毒的病患计划难治的高血压的组合疗法。Obinutuzumab 曾被批复联合使用苯丁酸氮芥用以实际上并不需要病患的慢性抗原乳癌高血压的病患。

2016 年 2 月末 19 日，FDA 批复 Palbociclib（IBRANCE 糖果，辉瑞制剂）融合氯维司群用以病患妇女的激素特异性（HR）中性，人表皮生长因子特异性 2（HER2）阴性中晚期或高血压乳腺癌的生理病患癌症实质性。

2016 年 1 月末 28 日，FDA 批复 Eribulin（HALAVEN 制剂，卫材股份有限的公司）用以之前拒绝接受则有蒽环类疗法、不能动手术摘除或高血压饲料性癌症的高血压病患。

2016 年 1 月末 19 日，FDA 批复 Ofatumumab（Arzerra 制剂，博拉制剂的公司）对不完全或将近两线均开刀的慢性抗原乳癌（CLL）病患反应的高血压缩短病患。Ofatumumab 曾被批复用以实际上并不需要病患或不适合于氯伊泽尔滨病患、以及不适应氯伊泽尔滨和阿仑抗病毒（阿妥珠抗病毒）疗法的 CLL 高血压。