Cell | 丝氨酸激活或抑制状态决定了核小体分离的差异性

体细胞在结构上通过促进或消除该在结构上的转录可以控制等位基因组的动态和细胞身份认定。这些体细胞在结构上中会发挥作用特定的脱氧核糖核酸转译后润色（posttranslational modifications，PTMs），它们与特定转录状况相互关，并可促进消除性DNA在结构上的呈现出，因素等位基因的传达。为了在有丝分裂时仍然保持良好等位基因传达程序的完整性，决定体细胞在结构上的水分子相似性也能够在子代细胞中会创设。创设有所不同类M-体细胞状况的重要关系到是脱氧核糖核酸PTMs，合而为一要发挥作用于脱氧核糖核酸H3和H4的颈部上。因此，在有丝分裂的过程中会，除了DNA脱氧核糖核酸，互补核小体也能够重建，并之后分配到子代细胞中会。毕竟，研究成果注意到互补的经典脱氧核糖核酸（比如脱氧核糖核酸依赖的脱氧核糖核酸）会在脱氧核糖核酸针后不断之后组装。有所不同的研究成果组注意到H3K9me3和H3K27me2/3可通过有丝分裂表型。然而，这两个脱氧核糖核酸润色都是与消除性体细胞在结构上相互关。那么，互补中会的核小体，以及它们携带的脱氧核糖核酸PTMs是不是都能表型到子代细胞不尽相互同的等位基因一层楼上呢？来自普林斯顿大学兰戈恩医学中会心的Danny Reinberg教授课题组在Cell刊登研究成果Active and Repressed Chromatin Domains Exhibit Distinct Nucleosome Segregation during DNA Replication，该研究成果注意到在DNA脱氧核糖核酸时，消除与不受消除体细胞地区的核小体除去是有所不同的。不受消除体细胞在结构上中会的核小体悟被收容在子代细胞不尽相互同的等位基因地区，而消除M-体细胞在结构上中会的核小体的之后分配则是低质量和随机的。为研究成果核小体的除去情况，研究成果者在候选等位基因一层楼不可逆的标有脱氧核糖核酸H3.1和H3.2，以豚鼠体细胞生殖细胞中会核小体在有丝分裂时的变化。有用来说，该步骤通过邻近蛋白标有技术，利用CRISPR为特定等位基因一层楼的H3.1和H3.2带谷氨酸标有，经ChIP-qPCR验证该谷氨酸标有在激酶G1期和S期的丰度，以反应核小体的除去情况。若该残基H3.1和H3.2上的谷氨酸标有在一次有丝分裂后增高一半，解释该核小体被收容在了两个子代细胞的不尽相互同等位基因一层楼上；若该谷氨酸润色便变为，解释子代细胞并未表型该等位基因一层楼的核小体。研究成果者首先验证了在体细胞生殖细胞中会寂静传达的Hoxc6， Ebf1， Meis2等位基因的核小体除去情况。这些等位基因一层楼的核小体谷氨酸水平随有丝分裂逐渐减半，这上会不受消除的等位基因一层楼的核小体悟被收容在子代细胞的不尽相互同位置。这与其成注意到的H3K9me3和H3K27me2/3可通过有丝分裂表型的现象相互印证。那么，消除M-体细胞地区的核小体又是如何除去的呢？研究成果者验证了在体细胞生殖细胞中会被消除传达的Ccna2， Nanog和Pou5f1等位基因，注意到该等位基因一层楼的谷氨酸标有在有丝分裂后黄绿色低质量状况，丰度很低，这上会对于消除M-体细胞地区来说，互补核小体没有精确的之后分配到子代细胞可视的等位基因一层楼，而是随机之后分配的。越来越寻常的是，在诱导体细胞生殖细胞分化时，Hoxc6等位基因由消除转为消除，它的核小体之后分配模式也由精确的同残基之后分配改回随机之后分配。这解释互补核小体的暂时性之后分配，可以体现该体细胞地区的活性状况。总的来说，该研究成果通过CRISPR随时随地的脱氧核糖核酸谷氨酸标有系统，研究成果了核小体在有丝分裂过程中会的分式，并注意到消除与不受消除的体细胞地区的核小体分式的有所不同。除此以外的是，在激酶的S年头会，不受消除的体细胞地区的脱氧核糖核酸要晚于消除M-体细胞地区。这个间隔时间区别色也引致常以体细胞的脱氧核糖核酸速率大于异色体细胞。异色体细胞相互对较慢的脱氧核糖核酸速度可能应有了核小体的精确之后分配，而常以体细胞中会的PTMs则由可视的合而为一调节因子（master regulators）直接识别可视DNA基因组，并募兵PTMs酶之后创设。许多现代出处：Escobar TM1, Oksuz O1, Salda?a-Meyer R1, et al.Active and Repressed Chromatin Domains Exhibit Distinct Nucleosome Segregation during DNA Replication.Cell. 2019 Oct 31;179(4):953-963.e11. doi: 10.1016/j.cell.2019.10.009.