基于来自III期临床测试LUME-Lung 1的资料的不断更新分析最近，作为在研阴离子的新型口服非典型毛细血管趋化因子抑制剂（以三种在毛细血管生成和生长过程中都把握着关键连续性作用的受体为靶点），nintedanib*可为四组织习诊断为肝癌的后半期非小细胞白血病（NSCLC）病症包括具有统计习显著连续性和临床意义的基本上存活受益。上述研究结果已在欧洲习会议（在哥本哈根举办）上公布。
“肝癌是最常见的一种非小细胞白血病类型，由于基本上处于疾病后半期下一阶段的病症在初始病患后就此会起因疾病重大突破，有效率的中都卫病患显得至关不可或缺，”来自哥本哈根Herlev大习附属医院目下的Anders Mellemgard博士如此说道，“尽管最近在此需求量充裕的病症一些人中都获得的病患重大突破有限，但我们应用nintedanib却已降到了一个不可或缺的里程碑。LUME-Lung 1测试最近， nintedanib在与化习疗法共同使用时，可有效率延长四组织习诊断为肝癌的后半期非小细胞白血病病症的基本上存活等待时间达2.3个翌年，并且有望成为这一病症一些人的一个不可或缺的中都卫病患选择。”
LUME-Lung 1 测试最近，nintedanib*加多西他赛的共同病患计划相较于安慰剂病患可显著延长病症的中都位基本上存活等待时间，中都位基本上存活等待时间在安慰剂四组和nintedanib*四组分列10.3个翌年和 12.6个翌年。此外，资料还显示，肝癌病症越早起因梯队化习疗法失败，nintedanib* 所能带来的受益就越多。与基本上肝癌病症一些人相比，在开始梯队病患后9个翌年之内起因疾病重大突破（T
针对在T
LUME-Lung 1测试中都最常见的不当事件真相（AE）是胃肠道副反应和可逆连续性肝酶增高，而通过拥护病患或减少给制剂剂量就能控制这些不当事件真相（安慰剂四组和 nintedanib*四组的不当事件真相：恶心起因率分列18%和24%；呼吸困难起因率分列9%和17%；腹泻起因率分列22%和42%；肝酶增高起因率分列8%和29%）。在两个病患四组中都，因不当事件真相而引致停制剂的起因率是相似的，降到3级的不当事件真相、出血事件真相和肺部败血症连续性事件真相的起因率也是相似的。这些测试最近，尽管掩蔽到不当事件真相的起因，病症可从nintedanib*加多西他赛的共同病患计划所包括的额外中都获益，同时不会显著影响病症的生活质量。
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