AJCD:中重度痤疮最近的三联用药方案来了

2021-12-06 01:23:06 来源:
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非典型是最常见的皮肤病之一,其中风机制是一个多因可抑制的操作过程,有数非典型表皮杆菌(在此之前称为非典型醋醇杆菌)的肌肉组织再生、极度二阶、皮脂转化增加和炎症。适当的治疗法需要对这些生理生理机制之前的一个或多个透过口服靶向治疗法,有数各种用药、口服和区域内治疗法,如过氧化苯甲酰(BPO)、维甲醇(用为维甲醇、的兄弟帕林、他扎罗奎、曲子法罗奎;口服异维A醇)、抗生可抑制(如红霉可抑制、瓦纳霉可抑制、卡莱环可抑制、多铜锣湾可抑制、沙培林)和激可抑制治疗法。

然而,口服或区域内治疗法非典型的依从率不一定很低,因素有数治疗法可行性简单、见效慢和不良反应。

易于用于的通常血糖组合治疗法可以通过减少简单的口服可行性来提高治疗法依从性。根据2016年发布的美国治疗法简介推荐针对非典型中风的多个操作过程透过区域内治疗法。瓦纳霉可抑制衍生物1.2%/BPO 3.1%/的兄弟帕林0.15%发泡(IDP-126)一旦获得核准,将成为第一个内中通常血糖区域内治疗法非典型的口服。它的为池中发泡,不含酒精、防腐剂、封闭剂或表层活性剂,并含有保温保温剂甲醛。BPO和的兄弟帕林被细化成小分子,可以更容易的渗透毛皮脂可抑制各别。用转化发泡包在所有成分,可以径向在池中泡。

这项II期研究的意在是审计新型瓦纳霉可抑制衍生物1.2%/BPO 3.1%/的兄弟帕林0.15%通常血糖发泡IDP-126治疗法之前重度非典型的适当性、相容性和耐受。治疗法非典型的三管齐下的工具-结合抗生可抑制、功效口服和类维A醇-可以提供比单一或二元治疗法更容易的和耐受,同时潜在地改善高血压的依从性并增高抗生可抑制敏感性。

工具

在一项II期、临床、多之前心、随机、为期12周的研究之前,符合条件的病患年龄为≥9岁,患有之前、重度非典型。12周时治疗法失败(行动者在审计者的全球轻微往往评分和薄膜/几乎薄膜的皮肤总体较时间延迟增高≥2级),平均为从时间延迟到第12周的炎性和非炎性病变计数的绝对变异。治疗法之前出现的不良流血事件和皮肤相容性/耐受也被审计。

结果

共有741名行动者登记。在第12周,52.5%的行动者用于IDP126治疗法失败,与Vehicle(8.1%)和DYADS(27.8%-30.5%;P≤0.001,ALL)相对来说。IDP-126在冠心病病变(29.9)和非冠心病病变(35.5)总体的绝对值比载体或二联体(冠心病仅限于19.6-26.8;非炎性仅限于21.8-30.0;P

正确性:新型通常血糖的瓦纳霉可抑制衍生物1.2%/BPO 3.1%/的兄弟帕林0.15%内中用发泡剂每日1次,对成人、青少年和之前重度非典型高血压的耐受均在12周以上,比不上赋形剂和所有三种二联体成分发泡剂。

文献来源不明:Stein Gold L, Baldwin H, Kircik LH,Efficacy and Safety of a Fixed-Dose Clindamycin Phosphate 1.2%, Benzoyl Peroxide 3.1%, and Adapalene 0.15% Gel for Moderate-to-Severe Acne: A Randomized Phase II Study of the First Triple-Combination Drug.Am J Clin Dermatol 2021 Oct 21

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