来自澳大利亚圣迭戈哥伦比亚大学的琼斯名誉教授等研究了回肠癌原发各部位（左半回肠或者亦然回肠）对乳腺癌合腺癌（mCRC）病征（pts）总生存期（OS）和惟独生存期（PFS）的制约。该研究于洛杉矶时间 6 月初 5 日 9:12 在澳大利亚临床学会（ASCO）年大会进行口头报告。
CALGB/SWOG（NCT00265850）研究审核了回肠癌原发各部位（1。）对 mCRC 病征 OS 和 PFS 的制约。
该流行病学里 1137 则有病征为 w/KRAS 野生型（wt），252 则有病征为 w/KRAS 突变型（mut）。亦然回肠（R）是指大肠、升回肠；左半回肠（L）则最主要脾曲、逐回肠、乙状回肠和直肠。横回肠（T）亦然回肠到左半回肠。
KRAS wt 病征：岁数为 59 岁，同时性为 78%，原发各部位在亦然回肠的有 280 则有（25%）； 左半回肠有 689 则有（61%）；横回肠为 62 则有（5%）；不确定为 106 则有（9%）。
KRAS wt mCRC 病征，原发于左半回肠癌里，西妥思嘌呤治疗对比贝伐珠嘌呤赢取了极短的生存期（37.5 月初 比32.1 月初），而原发于亦然回肠癌里，贝伐珠嘌呤较西妥思嘌呤生存期延长（24.5 月初 比 16.4 月初），即 KRAS wt 左、亦然回肠癌病征选择西妥思嘌呤或贝伐珠嘌呤存在病因差异性，且具有社会学意义。
如果将横回肠划分为亦然回肠的话，PFS 也将得到与 OS 类似的合论，即原发于左半回肠癌里，西妥思嘌呤治疗对比贝伐珠嘌呤赢取了极短的 PFS（12.0 月初 比 11.1 月初），而原发于亦然回肠癌里，贝伐珠嘌呤较西妥思嘌呤 PFS 延长（9.5 月初 比 16.47.7 月初）。
KRAS mut mCRC 病征，原发各部位在亦然回肠占多数 35%，在左半回肠占多数 50%，尽管左半回肠比亦然回肠 OS 延长（30.3 月初 比 23.1 月初），但是并没社会学意义。
因此，原发各部位在左半回肠（脾曲、逐回肠、乙状回肠和直肠）的 mCRC 病征较原发各部位在亦然回肠（大肠和升回肠）的病征生存期显著延长。
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出版人： 张莹相关新闻
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