Nature：提升皮肤修复能力也！把伤口变成完好的皮肤！

一项激动人心的深入研究表明，因烧伤、褥疮或糖尿病等慢性疾病引起的区域内肌肤出血和整形手术放射治疗后不间断而病痛的肿胀下颚将视为过去！肌肤是消化道最大者的器官，这样一来同不少人环境接触，具有受保护、排泄、调节体温和感受不少人焦虑等发挥作用。人的肌肤由表皮、天窗（中会胚层）、皮下该组织等多层构造，当肌肤RNA因内外源压力导致损坏，依赖性下降时，更为偏重的肌肤上阻隔就无法抵御不少人焦虑，创面难愈来愈或不愈来愈的心血管疾病促使飙升。肿胀下颚是一个非常复杂的流程，包括水肿期、水肿期、瘢痕过渡到期和该组织于是又塑等阶段。尽管新一代护理塑料（如FGF、EGF和类人透明质酸等）已被尤其用于损坏肌肤上重建，但是相当多的因素仍在于肌肤RNA的自我重建能力。Salk深入研究所的科学家们开发出新了一种将开放性肿胀中会的RNA这样一来转变视为新肌肤RNA的作法，这种作法相关联将RNA轻新编程语言为造血样状态，并且可用于放射治疗肌肤损伤，抗衰老，借助我们较好地理解肌肤癌！“我们的理论在体外3D肌肤该组织（而非简单的某种单RNA并不一定）中会拿到了初步推论，”Salk教授Juan Carlos Izpisua Belmonte话说。“这些知识不仅可以用在他的学生人类病理情况，还可用于衰老期该组织于是又生重建。”肌肤出血（cutaneous ulcers）——是一种影响多层肌肤的肿胀，一般来话说需要通过外科手术，即Dreamcast现成肌肤以覆盖肿胀。然而，当创面尤其大时，牙医很难给予足够肌肤，这种情况，深入研究人员需要从症状精子裂解肌肤造血，在研究中会心不断扩大人才培养，于是又将它们Dreamcast回症状精子。然而，这种手术需要耗时大量等待时间，有时却是无济于事或者使症状肉体处于相当大的凶险之中会。Izpisua Belmonte和拥有整形外科着重的兼职深入研究员Masakazu Kurita可信，创面趋于稳定的关键是复合结缔组织过渡到RNA（basal keratinocytes）向肿胀的迁移或Dreamcast。这些造血样RNA是相异并不一定肌肤RNA的前体。然而，区域内的严轻肿胀已经财产损失多层肌肤，复合结缔组织过渡到RNA储备被消磨殆尽。在这样的基础上轻建肌肤，主要涉及肿胀合上和水肿反应，而不是心理健康的周身如初的肌肤。Masakazu Kurita（左）Juan Carlos Izpisua BelmonteIzpisua Belmonte和Kurita努力将RNA这样一来转变视为复合结缔组织过渡到RNA，不必将它们从身体中会提取出新来。“我们要来作的工作是，在一片废墟上轻造心理健康肌肤，”Kurita话说。深入研究人员首先在RNA水平相比较了水肿和结缔组织过渡到RNA这两种RNA并不一定，以认识到它们需要改变什么来轻新编程语言RNA身份。他们共表明新了55个“轻编程语言变异（RNA和RNA小分子）”，这些轻建变异可能参与了复合结缔组织过渡到RNA的相异身份定义。然后，通过连续不断试验以及对每个潜在的轻编程语言变异完成进一步实验室，把目标变小到了4个变异（DNP63A、GRHL2、TFAP2A 和MYC ，亦称DGTM变异），它们可以介导复合结缔组织RNA转变成。基于AAV的精子轻编程语言小鼠肌肤三维：间充质RNA（紫色）在四种变异的发挥作用下转变视为复合结缔组织过渡到RNA（浅绿色）以研发上皮（肌肤）该组织当深入研究该小组用上述4个变异全局处理过程小鼠肌肤出血时，出血在18几天后生长出新了心理健康的肌肤（称之为上皮RNA）。随着等待时间的演进，即便出血面很大，这些上皮RNA也能促使不断扩大并与附近肌肤连结。3-6个月后，新生成的上皮RNA在多种小分子、基因和RNA次测试中会表现得都如较长等待时间肌肤RNA一般。深入研究者计划优化这项电子技术，并在其他出血三维中会完成次测试。“在进入临床之前，我们需对作法的长年安全性来作更多深入研究，并最大者限度地提高效率，”Kurita话说。早期出新处：Kurita M, Araoka T, Hishida T, et al. In vivo reprogramming of wound-resident cells generates skin epithelial tissue. Nature. 2018 Sep 5.